口罩为什么要用环氧乙烷(EO)消毒？答案来了！ 最近有不少盆友和我们在一起，希望能解答一些关于口罩杀菌的问题。 口罩为什么要消毒？用什么消毒？……。 咳咳！好了，今天就带你走进科学，认真普及一下这个重要的知识点“消毒口罩” 01 口罩为什么要用环氧乙烷(EO)消毒？ 市场上销售的口罩基本分为民用口罩、医用口罩和专业呼吸防护口罩三大类。 民用口罩，如一次性护理口罩等。主要是指满足大多数人日常生活和工作需要的日常防护口罩，佩戴后吸入体内的空气质量要求达到良好及以上水平。[1] 医用口罩分为医用防护口罩(N95口罩）、医用外科口罩和一次性医用口罩。 ①医用防护口罩(N95口罩）适用于医务人员及相关工作人员对空气传播的呼吸道传染病的防护。 ②医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在侵入性操作中防止体液扩散和飞溅的防护。 ③一次性医用口罩适用于佩戴者在一般医疗环境下的保健，无体液和飞溅风险。[1] 专业防护口罩，如颗粒防护口罩KN95。保护各种颗粒物，包括灰尘、烟、雾和微生物。[1] 消毒或不消毒，有什么区别？ 经环氧乙烷EO灭菌的口罩称为灭菌口罩[4]（外包装上应标明灭菌等级）。未经消毒的产品会在外包装上标明非消毒等级和普通等级。 在微生物环境管控严格的医疗场所（如ICU、手术室等），进入其中的物品需要达到无菌标准，因此要求佩戴消毒医用口罩。在有无菌要求的场所，通常使用无菌口罩。但普通场合、普通等级、杀菌等级都是 你可以选择使用它。 口罩产品的灭菌方式通常是环氧乙烷(EO)灭菌，这是一种广谱消毒剂，通常用于一次性使用无菌医疗器械的灭菌。穿透力强，在不损伤物品的情况下可达到有效的杀菌效果。其原理是通过一系列化学反应[2]，使微生物死亡，从而达到杀菌效果。 02 应国家当局的要求 消毒口罩中环氧乙烷残留量允许限值 我国所有医疗器械均有相关国家标准。当环氧乙烷残留物相关数值符合国家标准[3]时，即可正常使用。（灭菌级医用口罩要求环氧乙烷残留量低于10μg/g为安全标准，灭菌级国标儿童卫生口罩要求环氧乙烷残留量≤2μg/g) 还有医疗器械灭菌后单位产品的环氧乙烷(EO)最大允许残留量国家标准GB/T《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》。其中，短时接触仪器（单次、重复使用或24小时内接触仪器）允许限量为4mg（日均）；表面接触仪器的EO容许暴露极限不应超过10微克/厘米，或应显示出ISO 10993-10规定的极轻微刺激反应。 稳健医用除菌口罩产品定期送至权威第三方检测机构，如广州检验认证集团有限公司（英文简称“广检集团”、“GTTC”）。以下是2021年稳健医用外科口罩儿童卫生口罩环氧乙烷残留量检测结果。 简单解读：国家或行业标准要求消毒口罩环氧乙烷残留量小于10μg/g。而鲁棒面膜的环氧乙烷残留量甚至没有达到最小值（检测限μg/g)，即鲁棒面膜产品的环氧乙烷残留量<μg/g。这种安全感真的很稳定。 0 4 选择稳定的医用口罩 更安全的质量保证 消毒口罩的环氧乙烷残留量会受到包装材料、分析时间、贮存环境、贮存时间等因素的影响。包装好的口罩将进行7-14天的分析，检测环氧乙烷残留量符合安全标准后方可销售。 稳健医学严格控制环氧乙烷(EO)灭菌分析中的关键因素和流程。 医用透析纸包装+7-14天分析+国际EO灭菌工厂及分析环境。 首先，包装选用环氧乙烷(EO)灭菌专用的纸塑、纸纸包装。纸塑包装为透明膜和医用透析纸各一张，纸纸包装为双面医用透析纸。环氧乙烷气体对透析纸的渗透性优于所有塑料薄膜。 医用透析纸在阻隔细菌的同时，也有利于环氧乙烷穿透包装进行杀菌和挥发分析，避免了环氧乙烷残留超标的风险。纸包装两面使用医用透析纸，阻隔细菌、杀菌分析的效果会更好。 其次，我们要求经过环氧乙烷(EO)灭菌的口罩必须进行7-14天的有效分析。 稳健湖北子公司拥有国际领先的环氧乙烷(EO)灭菌工厂，领先行业内的灭菌分析环境，可达到极少(2-3μg/g)或无残留效果。有效的灭菌结合充分的分析，起到双重作用，确保稳定口罩的安全。 写在最后 合格的健壮口罩是如何诞生的？需要经过多少个环节和流程？可以去看这部纪录片《大国面具》，戳图跳 注： [2]*环氧乙烷(EO)杀菌原理：通过它与蛋白质分子上的巯基(-SH)、氨基(-NH2)、羟基（-OH）和羧基（-COOH）以及核酸分子上的亚胺基（-NH-）发生烷基化反应，使蛋白质失去反应基团，阻碍卵子 白质正常的生化反应和代谢导致微生物死亡。 [4]*常见的医疗器械灭菌方法有：高压蒸汽灭菌、化学灭菌、辐照灭菌和环氧乙烷灭菌。环氧乙烷EO灭菌是口罩产品日常最重要的低温灭菌方法之一 本文部分参考北京晚报《口罩消毒残留会致癌》？疾控专家回应“ 面对奥密克戎，公众该如何做好自我防护？专家给出了答案！ 稳健医疗 自11月24日南非向世界卫生组织报告发现一种新的新型冠状病毒变异株--奥密克戎以来，5天内至少有9个国家和地区报告发现了这种新的变异株。“奥密克戎”长什么样？和发现的病毒有什么区别？ 针对新型冠状病毒出现的奥密克戎变种，国家卫健委组织新型冠状病毒疾病预防控制中心专家对相关问题进行了解答。对于奥密克戎变种出现的可能原因，以及它的流行史和传播力，这几天关注官方媒体发布的盆友们应该有了初步了解。 对此，我们也收集整理了相关重点内容，一起来看看： 1 为什么奥密克戎是迄今为止最糟糕的变种人病毒株？ 当地时间11月27日，罗马儿童医院科研团队发布了全球首张新型冠状病毒病毒新变异株奥密克戎的图片。 图为： 与Delta株相比，奥密克戎株具有更多的刺突蛋白突变 这些变异是多样的，大多数位于人体细胞的相互作用区域。 初步研究表明： 这种毒株的突变是德尔塔病毒的两倍 这种菌株加强了人与人之间的传播 这种毒株导致人体继发感染新冠病毒的风险增加 该菌株的多重变异可能导致对现有疫苗的更强耐药性 2 我国奥密克戎变异株流行现状及对策 奥密克戎地区变异株的发现与流行； 11月26日，世界卫生组织将其定义为第五种“变异体（VariantofConcert）”(VOC)，命名为希腊字母奥密克戎（奥密克戎）变种，截至11月28日，南非、以、比、意、英、奥和中国香港均监测到该变异毒株的输入，中国其他省市尚未发现该变种的输入，奥密克戎变种最早是在南非发现并报告的，但并不意味着病毒在南非进化，发现变种的地方也不一定是起源地。 中方应对措施： 我国“外防输入、内防反弹”的防控策略对奥密克戎变种仍然有效。中国疾病预防控制中心病毒病所建立了奥密克戎变异株特异性核酸检测方法，对可能的输入性病例持续开展病毒基因组监测。上述措施有助于及时发现可能输入我国的奥密克戎变种。 3 现有疫苗仍然适用于奥密克戎 我国也在快速推进奥密克戎株疫苗研发 11月30日，中国疾控中心病毒病预防控制所所长徐文波指出，新冠疫苗在应对奥密克戎方面仍然有效，可以有效减少重症和死亡，可以降低感染规模。但疫苗对不同变异毒株的传播能力和免疫逃避能力的影响还有待观察。 12月2日，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟在接受总台记者采访时透露，我国正在快速推进奥密克戎株疫苗研发。 4 公众日常防疫、戴口罩仍是阻断病毒传播的有效方法 面对新的新型冠状病毒奥密克戎变种，公众在日常生活和工作中需要注意什么？ ①戴口罩仍是阻断病毒传播的有效方法，同样适用于奥密克戎变种。即使已经完成了疫苗接种和强化接种的全过程， 在室内公共场所、公共交通工具等场所佩戴口罩也是必要的。此外，室内要勤洗手、多通风。 ②做好个人健康监测。当出现疑似新型冠状病毒肺炎症状，如发热、咳嗽、气促等症状时，及时监测体温，主动就诊。 ③减少不必要的进出。短短几天内，多个国家和地区陆续报告中国变异毒株输入，我国也面临输入该变异毒株的风险。目前，全球对该变异株的了解还很有限。因此，应尽量减少到高风险地区旅行，加强旅行期间的个人防护，减少感染奥密克戎变种病毒的机会。 本文参考： 国家卫健委官网： “面对新兴的新型冠状病毒奥密克戎变种，公众在日常生活和工作中应该注意什么？” 微博人民日报 (1)《钟南山对奥密克戎毒株的最新研判》 ②“中国疾控专家：现有疫苗在奥密克戎仍有效，中国正在研发针对变异体的疫苗” 微博央视新闻 （1）“转发有口皆碑！国家卫健委解答奥密克戎” ②“奥密克戎快速推进中国株疫苗研发”回归企名网看更多