据今日俄罗斯当地时间30日报道，本月25日，英国与瑞典合资制药巨头阿斯利康将其生产的阿斯利康疫苗更名为Vaxzevria疫苗。

今日俄罗斯报道截图

此前，有关接种阿斯利康疫苗后出现血栓栓塞并发症的报道频传，欧洲多国暂停使用阿斯利康疫苗。《今日俄罗斯》报道称，该公司正试图向公众证明其疫苗的安全性，疫苗更名举动符合这些举措。

在阿斯利康寻求欧盟监管机构批准后，欧洲药品管理局上周签署了新名称。该公司在新闻稿中表示，疫苗更名不涉及任何实际的药物变化。然而，该公司表示，应该让医务人员知道品牌名称的变化，因为标签和包装可能看起来不同。

欧洲药品管理局相关页面显示，接种Vaxzevria疫苗的风险可能包括注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉疼痛、关节痛等，但并不表明有血栓栓塞并发症的风险。本页还提示，在相关试验中，Vaxzevria疫苗最常见的副作用通常为轻度或中度，并在接种后几天内改善。

欧洲药品管理局网站截图

阿斯利康偷偷换马甲的操作，很可能不是心血来潮。俄罗斯卫星通讯社30日报道，阿斯利康疫苗突然更名是因为3月有多份报告称，一些接种疫苗的人出现危险并发症。

据报道，奥地利有1人接种疫苗后出现多处血栓，在首次接种后10天死亡；另一人因肺栓塞住院。此后，欧洲其他国家也相继传出类似消息。一些欧盟国家决定停用阿斯利康疫苗以防万一。

但欧洲药品管理局的专家尚未证实阿斯利康疫苗会增加血栓栓塞并发症的普遍风险，称该疫苗是安全有效的，并指出该疫苗的优势和对人群的保护远非如此

大于可能的风险。此外，专家还在继续研究阿斯利康疫苗的副作用和效果，可能导致血栓形成的信息也被写入疫苗的介绍中。

3月29日，欧洲药品管理局再次与专家举行会议，继续调查接种阿斯利康疫苗者出现血栓栓塞并发症的事件。预计本次会议的结论将在欧洲药品管理局安全委员会4月全体会议上公布。

与此同时，疫苗接种引发并发症的消息仍不时传出，限制阿斯利康疫苗使用的行动仍在继续。当地时间30日，德国暂停为60岁以下人群接种阿斯利康疫苗。29日，加拿大以存在安全隐患为由，表示不会为55岁以下人群接种疫苗。

美国广播公司新闻报道截图

此外，美国监管机构表示，他们担心用于衡量疫苗效力的阿斯利康试验数据可能过时和误导。这对于阿斯利康近期的负面消息来说无疑是雪上加霜。尽管疫苗在美国尚未获批紧急使用，但阿斯利康很快表示，正在努力更新数据和验证试验结果。

今日俄罗斯报道说，目前尚不清楚阿斯利康疫苗更名是否真的是因为近期负面报道，申请更名最早可追溯到去年12月。

不过，报道指出，尽管医疗机构和政府一再保证，但欧洲人似乎越来越不信任阿斯利康。YouGov上周一的一项民意调查显示，只有23%的法国人和32%的德国人认为疫苗是安全的。

长安街总督

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