由辉瑞和生物技术公司开发的新冠肺炎疫苗周一获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的全面批准，该机构还批准了疫苗的官方名称：Comirnaty。

据药物命名公司布兰德研究所运营和传播总裁斯科特·皮尔格罗西介绍，康米纳蒂这个名字来自“新冠病毒、基因、社区和免疫”的混合体。

同行认为，中间部分代表疫苗基于mRNA技术。

皮尔格罗西说：“所以前缀是Co-，然后是中间的mRNA，最后是-ty的后缀，这意味着社区和免疫。”

他说，作为一个整体，这个名字旨在唤起社区的概念。

辉瑞和生物技术公司表示，当欧洲药品管理局（European Medicines Agency）去年12月首次采用该名称时，选择该名称是为了强调“基因疫苗的首次授权，并使这一成就成为全球共同努力。”

在长达42页的文件中，FDA详细说明了其药物名称要求：药物名称应便于记忆，不易与其他药物混淆，并易于拼写。他们被允许命名药物技术，如mRNA，但不能命名任何活性成分。

辉瑞和生物技术公司向美国专利商标局提交的其他名称包括Covuity、RnaxCovi、Kovimerna和Rnxtract。

皮尔格罗西说：“最终命名的成功公式是一个强大而有意义的独特名称，随着时间的推移，希望可以代表或象征产品本身的希望和创新。”西雅图肺部和重症监护医生尼克·马克博士周一在推特上说。“我认为想出'Comirnaty'这个名字的集思广益会议要么结束得太快，要么还在继续

太久了。白宫新冠肺炎疫情应对小组成员本·瓦卡纳在推特上开玩笑说：“Comirnaty的正确发音是。“让Z-U离开医院--保护你的生命--保护你的社区”。“然而，并不是每个人都相信科米尔纳蒂能做到这一点。