2019年1月25日讯/医迈科EmedClub/--据美国食品和药物管理局(FDA)称，以目前已备案的基于活细胞或直接应用的基因治疗IND总数超过800例计算，到2020年，每年将收到超过200例IND；根据对目前管道和这些产品的临床成功率的评估，预计到2025年，每年将有10至20个细胞和基因治疗产品获得批准。
        随着2017年美国FDA批准首个用于治疗遗传性眼病的基因疗法，基因疗法正开始成为人类战胜疾病的利器，具有巨大的治疗潜力。我国基因治疗研究和临床试验与世界发达国家几乎同时起步，但由于技术和政策不完善，与世界仍有一定差距。目前，国内涉足基因治疗上下游的企业很多，以技术支持和服务为主，真正涉足基因治疗开发的很少，可能不到20家，这与开发细胞治疗的药企形成了巨大的差距。
        本文并没有完全统计国内一些涉足基因治疗的公司，从新闻上看，有的与合作有关，有的则是公司主要开发基因治疗，包括经典基因治疗、基因编辑和溶瘤病毒。