基因新冠肺炎疫苗再次被拒绝。
        在辉瑞mRNA疫苗被波兰卫生部拒绝支付后，6月7日，FDA的疫苗咨询委员会建议授权一种新的新冠疫苗，即诺瓦克公司的重组蛋白疫苗NVX-COV2372。
        这是美国第四款获批上市的新冠疫苗。前三种中有两种是mRNA疫苗，一种是腺病毒载体疫苗。诺瓦克的疫苗据说几乎与辉瑞疫苗和莫德纳疫苗产生的中和抗体水平相当。
        美国此时批准一款新冠疫苗上市，也有自己的想法。据BioPhma Dive报道，美国卫生官员认为，批准新疫苗将使美国公众不再犹豫是否接种疫苗。
        此前，辉瑞mRNA疫苗在美国一直存在争议。
        2022年3月，FDA公布了辉瑞mRNA疫苗的审查文件，其中包括一份38页的授权后不良事件报告累积分析，详细披露了疫苗的安全性。文件显示，辉瑞mRNA疫苗导致包括肝肾损伤、心脏骤停和急性呼吸衰竭在内的1291个副作用。截至2022年2月28日，疫苗接种后出现异常事件的病例达42086例，涉及包括美国在内的全球60多个国家。
        尽管疾控中心的研究人员表示，这些不良事件是短暂和轻微的，但这并不能抵消公众对安全性的担忧。
        除了辉瑞mRNA疫苗，几乎相同路线的莫德纳mRNA疫苗也有类似的不良反应。强生疫苗曾被曝出现血栓、毛细血管渗漏综合征等副作用，一度被叫停。
        美国官员认为，正是这些暴露出来的不良反应让人担心，因此美国新冠疫苗接种水平上不去。
        诺瓦瓦克斯的重组蛋白疫苗虽然已经获批，但在临床试验中也产生了心脏炎症症状，而且这种疫苗目前还没有真正大规模使用
        使用后的数据支持。但美国卫生官员认为，重组蛋白的技术从乙肝疫苗出现就开始使用，至今已有40年，是很多人更愿意使用的“传统疫苗”。
        根据《新英格兰医学杂志》披露的三期临床试验结果，诺瓦克疫苗对原始毒株的保护效果最好，但没有针对奥密克戎病毒的研究数据。FDA专家组成员普遍支持人们需要另一种疫苗选择。
        回到传统疫苗路线，美国防疫思路明显发生了一些变化。
        我国已上市5种疫苗，涉及灭活、腺病毒载体、重组蛋白三条技术路线。专家建议，采用不同技术的疫苗进行序贯接种，可以取得更好的防疫效果。
        目前，已有3款中国新冠疫苗通过世界卫生组织紧急使用认证。
        辉瑞疫苗