一个企业的经营范围可以写多个行业吗？以下文字资料由（企名网）为大家收集整理。赶紧来看看吧！
        可以，但充装范围可以是研发、设计、制造、销售。每个行业设计的产品很多，一般都没有大问题。
        企业的经营范围可以跨行业变更。企业变更经营范围的程序如下：1.受理企业变更申请的工商受理单位及电话（企业营业执照核发机关）。二、工商受理、证照核发：（营业执照核发机关）工商受理单位及电话。1.企业变更登记申请书（加盖单位公章）；2、指定代表或共同委托代理人证明（加盖公司公章）；3.公司变更登记审核表；4、公司章程修正案（加盖公司公章）；5.领取新营业执照时可收回企业营业执照正、副本。）自受理后第二日起7个工作日内领取营业执照。三、国、地税变更国、地税受理电话、地税受理电话1、原国、地税纳税证明、复印件；2.新营业执照复印件（复印件加盖公司公章并与原件核对）；3.新机构代码证复印件（复印件加盖单位公章，与原件核对）；4.国、地税税务变更申请表（加盖单位公章）。四、许可经营范围变更到原发证机关办理变更。
        企业经营范围登记管理规定第三条经营范围是指企业从事经营活动的经营范围，应当经企业登记机关依法登记。企业的经营范围由企业登记机关根据投资者或者企业的申请依法登记。企业的经营范围应当符合公司章程或者合伙协议的规定。第四条经营范围分为许可经营项目和一般经营项目。许可经营项目是指企业在申请登记前，应当根据法律、行政法规和国务院决定，报有关部门批准的项目。一般经营项目是指不需要审批，企业可以自主申请的项目。第5条
        申请项目经营许可，申请人应当依照法律、行政法规和国务院决定的规定，向审批机关提出申请。核准后，申请人持核准档案和证件向企业登记机关申请登记。审批机关对许可经营项目的经营期限有限制的，登记机关应当对经营期限进行登记，企业应当在审批机关批准的经营期限内从事经营。申请一般经营项目，由申请人参照国民经济行业分类和有关规定，自主选择一个或者多个经营类别，直接向企业登记机关依法申请登记。第六条企业登记机关应当根据审批机关出具的批准文件和证明，办理项目登记和许可经营。核准档案、证书未对许可经营项目进行明示或者规范明示的，应当按照有关法律、行政法规、国务院决定和国民经济行业分类规定进行登记。企业登记机关根据企业章程、合伙协议或者申请，对一般经营项目，参照《国民经济行业分类》中的类别和有关规定进行登记。第七条企业的经营范围应当包括或者反映企业名称中的行业或者经营特点。跨行业经营的企业，其经营范围中第一个经营项目所属的行业为本企业所属行业。第十三条企业申请的经营范围有下列情形之一的，企业登记机关不予登记：（一）法律、行政法规、国务院决定禁止企业经营的；（二）属于许可经营项目，不能提交审批机关的批准档案和证明；（三）注册资本未达到法律、行政法规规定的从事项目运营的注册资本最低限额的；（四）法律、行政法规和国务院规定特定行业企业只能从事经批准的项目和企业申请其他项目的；（五）法律、行政法规和国务院规定的其他情形。
        农业企业经营范围主要有：农业机械及配件、兽药饲料、化肥、农膜、农药、种子等
        营业执照经营范围可写明2个行业；报名程序如下：1.先征询工商行政管理部门意见，取得人员、经营范围、登记机关等初步意见
        .2.领取并填写《企业名称预先核准书》，办理企业名称预先核准手续。3.其次，向登记机关提交股东身份证明、授权委托书等必要档案和证明。4.登记机关受理后进行审批，并在10日内作出批准或者不予批准的决定。营业执照是企业或组织合法经营权的凭证。营业执照上的登记事项为：名称、地址、负责人、资金数额、经济构成、经营范围、经营方式、职工人数、经营期限等，营业执照分为正本和副本，正本和副本具有同等法律效力。原件应当放置在公司住所或者经营场所的醒目位置，不得伪造、涂改、出租、出借、转让营业执照。
        到当地工商部门查询
        1、*0401企业应当按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动。2、*0601企业应设立专门的质量管理机构，下设质量管理组和质量验收组。3、*0606企业质量管理机构负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。4、*0701企业应设立与经营规模相适应的药品验收、维修等组织机构。企业的药品维修组或者维修人员在业务上应当接受质量管理机构的监督和指导。5、*0801企业制定的制度应当包括质量方针、目标管理、质量体系审核、质量责任、质量拒收规定、质量信息管理、首企首品种审核、质量验收管理、入库保管、维修和出库复核管理、记录和凭证管理、特殊药品管理、有效药品、不合格药品和退货药品管理、质量事故管理、质量查询和质量投诉、药品不良反应报告规定、卫生和人员健康状况管理、质量教育培训和考核规定。6、*0802企业应定期检查和考核质量管理体系的执行情况，并做好记录。7、*1101企业质量管理责任人，大中型企业
        行业应具有药学相关专业（指医药、生物、化学等专业，下同）主管药师（含主管药师、主管中药师）或工程师（含）以上技术职称；小企业应具备药师（含药师、中药师）或药学相关专业助理工程师（含）以上技术职称。8、*1201企业质量管理机构负责人应为执业药师或符合第1101项相应条件。9、*1403企业从事质量管理和检验的人员应为在岗人员，不得为兼职人员。10、*1504企业从事质量管理、检验、验收、维修、计量等工作的专职人员不少于本企业职工总数的4人（最低不少于3人），并保持相对稳定。11、*1901家企业应根据经营规模设置相应仓库，其面积（建筑面积，下同）大型企业不低于1500平方米、中型企业不低于1000平方米、小型企业不低于500平方米。12、*1904家企业有适合药品分类储存、符合药品储存要求的仓库。其中，常温库温度在0-30？冷库温度不高于20°，冷库温度2-10；每个仓库的湿度应保持在45-75之间。13、*2001仓库应划分为待检仓库（区）、合格产品仓库（区）、出库仓库（区）、不合格产品仓库（区）、退货仓库（区）等专用场所，中药饮片还应划分零货称重专用仓库（区）。以上库（区）均应设置明显标志。14、*2201企业储存特殊管理药品的专用仓库应具备相应的安全防范措施。15、*2702企业在采购商品时应当确定供货商的合法资质和质量信誉。企业采购的药品应当为合法企业生产或者经营的药品。16、*2703企业在进货时应当对所购药品进行合法性审核。17、*2704企业采购商品时，应当对与企业进行业务联系的供货商销售人员的合法资格进行核实。18、*2802件企业采购进口加盖供货商质检机构正本印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告》复印件应当符合要求。19、*2901家企业对首办企业进行包括资质和质量保证能力在内的审核。审核由业务部门和质量管理机构共同进行。除审计有关资料外，必要时还应进行实地访问。审核通过后，可向首家企业采购货物。20、*3001企业对企业采购的首次用药品种填写《首次用药经营审批表》，由企业质量管理机构和企业主管领导审核。对首发品种（包括新规格、新剂型、新包装等）的合法性和质量进行审核。包括核实药品批准文号、获取质量标准，审核药品的包装、标签、说明书是否符合要求，了解药品的功效、使用检验方法、贮存条件、质量信誉等情况。只有通过审核后才能进行经营。21、*3301采购药品要有合法票据，按规定建立采购记录，做到票、账、货相符。进货记录应当注明药品的名称、剂型、规格、有效期、生产企业、供货商、进货数量和进货日期