高光

本周地方带量采购进一步推进，94个抗菌药物、180个中成药开始带量采购，40个品种带量采购细则发布；医保控费压力加剧，380个药品将被踢出医保，30个品种将被监控；市场喜迎利好消息，李赣药业、远东生物、先声夺人上市在即；药企产品线新趋势，郑达天晴获得抗艾滋病药首仿，华东第三个超评品种诞生，恒瑞亏损150万美元.

40个大品种，带量采购细则发布。

近日，山东省医保局就前述拟采购的40种大宗产品及数量召开咨询会。参展企业包括康瑞、国控、华润等部分生产企业和主流流通企业。此外，行业协会的人士也参加了咨询会。主要讨论内容为40个大型带量采购产品的招标规则、区域选择、招标及执行时间。来自会议的信息显示，山东省40个品种的征集工作将于今年7月开始，具体招标结果将于9月实施。此外，据知情人士透露，在带量采购的40个品种中，硝苯地平控释片(拜耳、上海现代)和他克莫司(阿斯泰尔、华东和美)有单独议价权。(e)药品经理)

延伸阅读：

目前，除了浩浩荡荡的国家药品集采，各地都进行了省级采购。截至目前，至少已有湖南、河北、福建、江西、山西、江苏、云南、山东等8个省份开展了带量省级采购，但实际上，无论是国家集中采购还是地方采购，在集中采购的具体招标规则上会有一些细微的区别。在省级征收时代即将全面到来的当下，山东省的做法无疑值得关注和借鉴。

80种药品将被踢出医保。

6月8日，重庆医保局发布《关于重庆市逐步消化地方增补的医保乙类药品名单的公示》，提出三年内逐步消化地方增补的乙类医保药品。根据公布的名单，重庆市计划在三年内淘汰380种乙类医保药品，包括南京郑达天晴的复方甘露醇、科伦的脂肪乳氨基酸(18)注射液、绿叶制药的紫杉醇脂质体注射液、华东和美的吡格列酮二甲双胍片等其中，2020年淘汰181家(约48%)，2021年淘汰110家(约29%)，2022年淘汰89家(约23%)。可以看到国家定了三年4: 2: 2的节奏消化省内增加的品种，重庆这边几乎变成5: 3: 2。(医药云)

观点：

重庆调出省补药品的方式，说明地方医保局的节奏甚至可以比国家局定的调子更激进。看淘汰名单，发现很多都是独家品种，可见独家品种未来也面临很大风险。

94种抗菌药物和180种中成药开始批量采购。

6月8日，浙江省金华市正式发布《关于开展金华市第二批药品带量采购的公告》，采购品种数量274个，采购规模空前。在品种类型上，主要分为抗菌药物和中成药两大类。其中，抗菌药物细分为非原研和原研品种，中成药分为非低价药和低价药，并有不少独家大品种上市。(医药经济新闻)

重点：

从药品目录来看，有24个原研抗菌药，基本覆盖了大部分知名跨国药企；非原研抗菌药物70种，大部分为注射剂，少数为口服品种。中成药180种，中成药147种(不含低价药)，低价药33种(8个独家品种)，包括云南白药、小儿赤翘清热颗粒、蒲地蓝消炎口服液等畅销产品；中成药注射剂涉及8种注射剂，如古瓜浸膏注射液

近日，武汉医疗器械联采办发布《关于2020年武汉市重点监控合理用药药品目录公开征求意见的通知》。据梳理，《2020年武汉市重点监测的合理用药目录》共包含30个品种。除国家重点药品目录中的20个品种外，增加了谷宏注射液、参芎注射液、鹿瓜多肽注射液、胎盘多肽注射液、红花黄色素注射液、丙氨酰谷氨酰胺、核黄素磷酸钠、转化糖、木糖醇等10个品种。其中，谷红注射液、参芎注射液、鹿瓜多肽注射液、胎盘多肽注射液、红花黄色素注射液5个品种被列入“湖北省首批合理用药重点药品目录”。(网络蓝)

延伸阅读：

6月9日，国家卫健委发布《关于采集二级和三级公立医院2019年度绩效考核数据有关工作的通知》。按照《国家二级公立医院绩效考核操作手册（2020版）》的要求，全国二级医院要统计“重点监控药品收入占比”，重点监控药品的使用成为公立医院考核的重要指标。

超5亿市场！华东第三个超评品种诞生了。

6月9日，华东制药发布公告称，全资子公司华东制药(Xi)博华制药收到国家美国食品药品监督管理局批准颁发的《药品补充申请批件》号文，多潘立酮片(10mg)通过一致性评价。该公司是中国第三家接受该品种评估的企业。截至目前，华东药已有三个品种通过评估，包括阿卡波糖片、环孢素软胶囊、多潘立酮片。(Minenet)

仪表数据：

2019年，多潘立酮片在全国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心、乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)胃肠解痉药、抗胆碱能药、胃动力药前20名产品中排名第三，销售额过亿元。

广生堂的四种抗HBV药物均已评价完毕。

6月8日，广生堂发布公告称，公司抗乙肝药物拉米夫定片通过一致性评价。到目前为止，该公司的四种主要抗HBV药物，富马酸替诺福韦酯胶囊，恩替卡韦胶囊，拉米夫定片和阿德福韦酯片，都已经过评估。广生是国内唯一拥有替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯四大核苷(酸)类抗乙肝药物的国家重点高新技术企业。(新京报)

郑达天晴获得首个抗艾滋病仿制药品

6月9日，中国生物制药股份有限公司宣布，该集团研发的艾滋病治疗药物恩曲他滨替诺福韦片(商品名：科爱克)获得国家美国食品药品监督管理局颁发的药品注册批准文件，为首个获批的国产仿制药，被视为通过一致性评价。曲美他滨替诺福韦片用于治疗成人和12岁以上儿童的HIV-1感染。原来的制药公司是吉利德。Minenet数据显示，2019年，恩曲他滨替诺福韦全球销售额为28亿美元。(Minenet)

成都第四家！董生物科技创新板IPO过会

6月10日，上交所披露，成都远东生物制药股份有限公司召开科技创新板首次会议。至此，远东生物成为成都市第四家通过科技创新板市委审核的企业，成都市“科技创新板军团”总数达到4家。东生物成立于2009年，位于成都高新区西苑大道。是一家化学制剂公司，主营业务为化学原料和化学制剂的研发、生产和销售。(每网)

延伸阅读：

2019年4月，元东吴声推出首个冲刺科技创新板，这是成都首家科技创新板上市公司。但在四轮问询后，袁东升因战略调整主动取消了IPO申请。今年4月，远东生物更新招股书后第二次申请上市。第二次申请相当顺利。在这次会议之前，公司只接受了一轮问询，开了一次高效的会议。从审计结果来看，公司没有需要执行的审计意见，无条件上会。

Simcere即将上市。

6月10日，港交所宣布，先声夺人已提交上市申请。招股书显示，本次募集的部分资金将用于肿瘤和中枢神经系统领域精选研究产品的持续研发。据悉，未来两年，公司预计Abbasip、依达拉奉Dexempferol、KN035 (PD-L1)三个重点产品将获批在中国上市。Simcere是一家正在迅速向创新和研发转型的制药公司。D-driven，专注于三个快速增长的有巨大未满足医疗需求的治疗领域，包括肿瘤、中枢神经系统疾病和自身免疫性疾病。(医药观澜)