5月6日，百济神州发布2021年Q1财报，营收39亿元人民币，首次扭亏为盈。

行业热点

百济神州Q1营收39亿元，净利润1亿元，首次扭亏为盈。

5月6日，百济神州发布2021年第一季度财报，收入39亿元人民币，其中PD-1替利珠单抗销售额为亿元人民币，泽布替尼销售额为亿元人民币，授权收入为亿元人民币(5亿美元，主要来自诺华PD-1抗体授权收入)。

(百济神州官网)

财报显示，进入医保后，替利珠单抗和泽布替尼的渗出速度明显加快。百济神州首次扭亏为盈，净利润1亿元。

明生物宣布完成对苏俏生物100股股份的收购。

5月7日，姚明生物宣布完成对苏俏生物-100的股权收购，全面接管其日常运营和生产基地(MFG21和DP11)，并进一步新增7000升原液和制剂(液体和冻干)产能。之后，苏俏生物将成为姚明生物的全资子公司，名称将变更为苏州姚明生物科技有限公司

土苏桥生物公园(公共信息)

明生物宣布完成对辉瑞中国杭州原溶液及制剂生产基地的收购。

5月7日，姚明生物宣布完成对辉瑞中国在杭原液及制剂生产基地的收购。根据2021年3月与辉瑞中国签署的协议，姚明生物已正式接管杭原液(MFG20)和制剂(DP9和DP10)生产基地，增加22000升原液和制剂(西林瓶和预充针)产能，其中原液产能将扩大至42000升。

据悉，被收购的原液和制剂生产基地将于今年陆续开始GMP生产，进一步巩固姚明生物的全球供应链网络。

明生物宣布完成对德国伍珀塔尔拜耳原液生产基地的收购。

5月7日，姚明生物宣布在德国伍珀塔尔建成拜耳原液生产基地。根据2020年12月与拜耳签署的协议，姚明生物已正式接管位于德国伍珀塔尔的原液生产基地(MFG19)，新增一条灌注生产线(3x1000升)和另一条独立的投料生产线(6x2000升)。

GE医疗保健部门收购Zionexa

5月6日，获悉GE医疗保健部门表示已收购Zionexa，该公司专注于体内肿瘤和神经生物标志物。GE医疗保健部门表示，其目标是开发出Zionexa和Cerianna的生物标志物，这是一种最近获得美国美国食品药品监督管理局批准的正电子发射断层成像剂，并将其投放市场。

(冰)

Cerianna被用作辅助活检来检测雌激素受体阳性病变，以帮助告知复发或转移性乳腺癌患者的治疗。

沃尔玛将收购远程医疗公司MeMD。

5月6日，沃尔玛健康与远程医疗服务提供商MeMD宣布就沃尔玛健康收购MeMD达成协议。沃尔玛在一份声明中表示，该交易仍需监管机构批准，预计将在未来几个月内完成。

据悉，沃尔玛医疗诊所提供基础医疗、牙科检查、x光检查、助听器服务、心理健康咨询等一系列服务。沃尔玛证实，年底前将在大亚特兰大地区新开至少六家沃尔玛医疗诊所。如果计划进展顺利，到2021年底，美国将至少有13家沃尔玛医疗诊所。

熔化动力学

恩施生物完成4000万美元B轮融资，红杉中国领投。

5月6日，法涅斯治疗(以下简称Fanes Therapeutics)宣布完成4000万美元B轮融资，红杉资本中国作为领投方，德翼资本、火山石投资、康喜全球投资基金、温基金作为跟投方，老股东险峰云起和天使投资人作为追加投资方。据万恩仕生物新闻报道，此轮融资将全面加速多种抗肿瘤单克隆抗体和双抗体产品在

5月7日获悉，博邦周放医疗科技(北京)有限公司(简称博邦周放)近日完成超5000万元A轮融资，由中国创业投资有限公司旗下基金、陈达创投、天士力资本投资，建一汇(潮汕资本)担任独家财务顾问。本轮融资资金将用于家庭版无创血糖仪的生产和推广以及便携式无创血糖仪的应用和生产，为公司未来发展和后续融资奠定基础。

麦迪科完成数千万人民币A轮融资，扩大产能，加速产品研发；d和升级。

5月7日获悉，专注于医学检验自动化产品研发的长沙迈迪克智能科技有限公司(以下简称“迈迪克”)近日完成数千万人民币A轮融资，投资方为虞山资本领投的健康医疗基金。本轮融资获得的资金将用于进一步扩大产能，加快产品研发和升级。

产品进展

百济神州PARP抑制剂在中国获批

5月7日，中国家美国食品药品监督管理局(NMPA)宣布，通过优先审评审批程序，批准百济神州申报的一类创新药PARP1和PARP2抑制剂帕米帕里胶囊(商品名：百惠泽)上市，用于治疗接受二线及以上化疗的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

PARP是细胞内重要的DNA修复蛋白，主要修复DNA双链损伤。PARP抑制剂是第一种使用“合成致死”概念来实现临床成功的药物。这些药物可以抑制PARP介导的DNA损伤修复机制，导致BRCA基因突变的肿瘤中积累过多的DNA损伤，从而引起细胞死亡。此外，它们还阻碍核糖体的形成。PARP抑制剂已被证明可有效治疗乳腺癌和卵巢癌。

丁医药斥资数十亿引进的“一流”疗法已申报临床。

根据中国药品审评中心(CDE)的最新公告，再丁药业提交了三份依夫加替吉莫注射液的临床试验申请，均被CDE受理。Efgartigimod是针对FcRn的“一流”疗法。2021年1月，再鼎制药通过高达10亿美元的合作，从argenx公司获得了这一候选药物在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾省)的独家权益。

(CDE官网)

网站介绍，efgartigimod正在全球开展多项临床研究，涉及的适应症包括重症肌无力、寻常性天疱疮、免疫性血小板减少症、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病等。

新冠肺炎前线

全球最大的新冠疫苗车间在北京封顶，年产能30亿剂。

5月6日，国药集团中国生物北京生物制品研究院108号楼建设工程(新冠肺炎疫苗车间三期工程)历经70天施工，主体钢结构顺利封顶。该项目建成并投入使用后，中国生物新冠肺炎疫苗的年生产能力将达到30亿剂。

(北京日报)

北京生物制品研究所所长王辉表示，中国生物北京生物制品研究所108号楼是全球最大的疫苗生产车间，也是全球最大的先进生物安全防护车间。

f:美国的新冠肺炎疫情“至少已经过半”。

据今日俄罗斯电视台(RT)5日报道，美国白宫公共卫生专家安东尼福奇(Anthony Schmidt)周二在接受美国有线电视新闻网(CNN)采访时表示，美国的新冠肺炎疫情“至少过半”，但要完全“控制”疫情可能还需要相当一段时间。

(俄罗斯RT网站)

傅琦说：“我们真的不能太早宣布胜利。我们已经到了最后阶段，但还没有结束。这是我们希望人们意识到的。”在接受美国有线电视新闻网(CNN)主持人沃尔夫布利泽(Wolf Blitzer)采访时，福奇要求他用棒球术语来更具体地说明美国的疫情何时会结束。福奇说，“[美国队]在第六局的下半段”。这意味着抗击艾滋病的斗争

新冠肺炎已诊断出100多万病例，约占全国人口的十分之一。

当地时间5月6日，瑞典公共卫生局公布的数据显示，新冠肺炎新增确诊病例超过6000例，新冠肺炎确诊病例超过100万例，死亡病例超过https://www.zhucesz.com/万例。

照片2008瑞典斯德哥尔摩街头的行人(企名网)

瑞典人口1023万，感染新冠肺炎的患者约占全国人口的十分之一。自新疫情爆发以来，瑞典的抗疫政策相对宽松。随着新疫情的到来，瑞典确诊病例和死亡人数不断上升，成为北欧疫情最严重的国家。