Q/XAR南阳小人工智能制品有限公司企业标准Q/XAR002-2020于2020年4月7日发布，南阳小人工智能制品有限公司Q/XAR002-2020前言于2020年4月8日实施。本标准是根据GB/1-2009的规定起草的。本标准由南阳小人工智能制品有限公司提出并起草.本标准主要起草人：杨清德。Q/XAR002-2020艾脐贴的范围1本标准规定了艾脐贴的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于从万艾粉中提取鹿茸，与龙眼肉、粉碎的花椒混合，制成丸剂，装瓶，用不干胶无纺布装入盒中，入库的工艺过程。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用至关重要。对于所有注明日期的引用文件，只有注明日期的版本适用于本文件。对于所有未注明日期的参考文件，其最新版本(包括所有修订版)适用于本文件。GB/T 191包装贮运图形标志JJF 1070定量包装商品净含量的测量和检测规则《中华人民共和国药典》版《化妆品安全技术规范》国家美国食品药品监督管理局版第268号《定量包装商品计量监督管理办法》国家质检总局令[]第75号1 Q/XAR002-2020 3技术要求万艾果、龙眼、花椒等原料应符合《中华人民共和国药典》版第一步中的有关规定尺寸 10mm。也可以根据合同约定。感官应符合表1的要求。表1项目指标：色泽均匀，色泽一致，球形气味，艾草特有气味，杂质，无可见杂质，理化指标，理化指标应符合表2的规定。2 Q/XAR002-2020表2艾叶的指标应检验水分、%汞(以Hg计)、mg/K1砷(以As计)、mg/K2镉(以Cd计)、mg/K5铅(以Pb计)、mg/K10微生物指标。微生物指标应符合表3的规定。表3项目指标中菌落总数、CFU/g 500耐热大肠菌群、/g无金黄色葡萄球菌、/g无铜绿假单胞菌、/g无霉菌和酵母菌总数、CFU/g 50、室温室内使用时不扩散、不熔化。Q/XAR002-2020净含量及允许短缺量该包装为30粒/瓶，产品规格也可根据市场需求确定。允许短缺量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的相关规定。4测试方法：用精度为1mm的直尺测量长度，用精度为1mm的游标卡尺测量直径。

取5片感官片置于白瓷盘中，观察颜色状态，闻一闻，剥去粉末，观察是否有杂质。取艾叶样品粉末2g，加石油醚25ml(60~ 90)，置水浴中，加热回流30分钟，过滤，蒸发滤液，残渣加1mL正乙烷溶解，作为供试品溶液。用同样的方法将另一种对照药材艾叶制备成对照药材溶液。照薄层色谱法(中华人民共和国药典通则0502版)试验，分别吸取上述两种溶液(2 ~ 5) L，点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60~ 90)-甲醛-丙酮(18823719231) 4Q/XAR002-2020为展开剂，展开。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。根据中华人民共和国药典第四版(总则0832)第四版中规定的方法测定水分含量。根据《化妆品安全技术规范》 2015版中规定的方法测定汞。砷按《化妆品安全技术规范》 2015版规定的方法测定，镉按《化妆品安全技术规范》 2015版规定的方法测定，铅按《化妆品安全技术规范》 2015版规定的方法测定，微生物按《化妆品安全技术规范》 2015版规定的方法测定，5 Q/XAR002-2020使用条件，取3个样品，室温下在室内存放24小时，无扩散或熔化。净含量和允许短缺量应按照JJF1070中规定的方法进行。5.检验规则：同一一次性投料、同一生产线、同一班次、同一规格生产一批。样品每批产品按千分之三随机抽样，每批数量不少于100件。检验产品出厂前，由质检部门按本标准规定逐批检验，检验合格后签发合格证，方可出厂。出厂检验项目为感官、水分、使用状况、净含量、允许短缺。6 Q/XAR002-2020型式检验型式检验的项目为本标准规定的所有项目。一般情况下，型式检验应每年进行一次。有下列情形之一的，也应进行型式检验：a)新产品试制和鉴定期间；b)当原材料和工艺发生较大变化，可能影响产品质量时；c)停产半年以上恢复生产时；d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；e)当国家质量监督部门提出型式检验要求时。规则当所有检验项目均符合本标准要求时，该批产品判定为合格产品。如果检验结果中有一项或多项指标不符合标准要求，将从留样中再次随机抽取同批次产品进行复验。若所有结果均符合标准要求，则判定该批产品为合格品，若仍有一项不符合标准要求，则判定该批产品为不合格品。不得对微生物指标进行复验。Q/XAR002-20206标志、标签、包装、运输和贮存标志、标签和销售包装注明：产品名称、商标、净含量、规格尺寸、生产企业名称和地址、生产日期和批号、保质期、执行标准号、生产批准证书号、评价文号、使用方法、注意事项等。储运图示符合GB/T 191。包装应干燥、清洁、无污染、无破损，并符合相关卫生标准的要求。运输工具应清洁卫生，严禁与有毒、有害、有腐蚀性、有挥发性或有臭味的物品混装运输。它们要轻拿轻放，按箭头指示堆放，避免日晒雨淋。

产品应储存在阴凉、通风和干燥的地方。堆放时应离地20cm以上，离墙30cm以上，离屋顶50cm以上，中间留有空隙，不与有毒、有害、有气味的物品混放，并应掌握先进先出的原则。8/XAR002-20207质量保证期在符合本标准要求的贮存条件下，产品的质量保证期为自生产之日起3年。过了有效期，检验合格后仍可使用。8编译说明1。编制目的爱奇贴是我公司开发的产品，目前没有国家标准或行业标准。为保证产品质量，便于用户和质监部门监督，按标准组织生产，我公司起草制定了企业标准。二。起草过程2020年3月，成立了标准起草小组。通过调查和收集资料，对产品进行了多次检测，并将样品送至检测部门进行性能指标测定。最后确定了各个项目的技术指标，并起草了标准讨论稿。经过标准起草组的反复论证，2020年4月形成了标准草案。三、编制依据拒查。目前Ai脐贴还没有国家标准和行业标准。根据GB/T标准的规定，以及相关标准和规范中的其他相关要求和规定。在企业标准编制过程中，结合本单位实际试验结果制定企业标准，作为组织生产的依据。四。根据艾条肚脐贴中原料的相关标准和要求，规范性引用-9 Q/XAR002-2020: GB/T 191包装储运图示标志JJF 1070定量包装商品净含量的测量和检测规则《中华人民共和国药典》版《化妆品安全技术规范》版中国食品药品监督管理局版第268号国家质量监督检验检疫总局令[]第75号为了更好地保护人民的健康和安全，更好地生产为消费者提供更安全、更卫生的保健品，我公司对艾脐贴进行了多方面的长期质量监测，对艾脐贴的感官、理化指标、微生物指标和安全性进行了反复检测，并进行统计分析，总结出了能够准确反映该产品特点和性能的具体描述和数据，作为公司今后检验艾脐贴是否符合出厂要求的依据。 南阳艾制品有限公司2020年4月7日10