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如何注册医疗器械公司，经营范围，流程，费用？注册医疗器械公司的流程和费用是怎样的？不懂医疗器械可以开医疗器械公司吗？注册医疗器械公司的流程是怎样的？注册医疗器械公司需要哪些步骤？医疗器械销售公司注册流程？如何注册医疗器械公司？如何注册医疗器械公司？

你好。我把注册医疗器械公司的手续和流程发给你。

1.工商局名称(5个工作日)

2.办理医疗器械经营许可证(30个工作日)

3.银行会开立临时账户并出具验资报告(3-5个工作日)

4.工商局办理营业执照(7-10个工作日)

5.质监局办理代码证(1-3个工作日)

6.税务局办理税务登记证(7-10个工作日)

7.银行开立基本账户(7-10个工作日)

医疗设备材料清单：

1.产品代理授权书(加盖公章)

2.营业执照复印件

3.生产许可证复印件

4.代理产品的注册证书(包括产品说明书和型号清单，注册证书未过期或即将过期)。

5.法人、企业负责人、质量负责人、质量管理员、检验员在SFDA进行验收时，上述人员必须携带学历证书和身份证原件到场。

6.企业负责人、质量负责人、质量管理员应具有大专以上学历及药学专业，检验员应具有中专以上学历及药学专业(学历不包括药学)。(共3人)

7.拟设立企业的组织结构和职能或者专职质量管理人员的职能；

8.拟设企业注册地和仓库的地理位置图和平面图(注明面积)；

9.拟建企业的产品质量管理体系文件和仓储设施设备目录。

医疗器械公司注册流程：企业名称核验提交材料领取许可证刻制印章办理医疗器械经营许可证或医疗器械备案。还需要办理以下事项：银行开户税务登记税控和发票申领社保开户。

医疗器械公司注册所需资料：股东、法人、财务的身份证复印件。公司抬起头。大概3-5个备选公司名称。注册资本。股东出资比例。经营范围。股东、法人、财务的手机号码。

如果不了解医疗器械，可以开医疗器械公司，可以直接委托专业机构。

医疗器械行业作为民生行业之一，由于医疗器械的使用关系到使用者的身体健康，因此对医疗器械的安全性有着严格的管理。不同的医疗器械公司要经过不同的程序。

开办医疗器械经营公司需要具备以下条件：

首先，二类医疗器械公司

经营二类医疗器械公司，需要登记备案。备案需要提供的材料主要有：营业执照复印件原件；法人和质量负责人身份证复印件、学历和简历复印件；公章；营业场所证明等。

办理步骤如下：一、网上提交报名申请及相关资料；第二，食品药品监督管理局将检查信息；三、网上预审通过；第四，食品药品监督管理局会面试投资人；第五，领证。

第二和第三类医疗器械公司

经营三类医疗器械公司，需要办理三类医疗器械公司营业执照，办理该执照需要准备的材料主要有：企业名称及经营范围、注册资本及股东出资比例、股东身份证明等。产品注册证书、供应商和制造商执照、许可和授权的副本；食品药品监管用预审材料

医疗器械公司注册流程如下：

1.仓库面积大于15m2，办公面积大于30m2，布局符合食品药品监督管理局要求；

二、具有名称预先核准申请书；投资者身份证明；注册资本、出资比例以工商名称核对；

三。携带相关材料办理《医疗器械经营企业许可证》、《受理通知书》；

4.在工商局注册。

你好，专门从事商务代理的公司优先向你解释：

注册医疗器械公司，首先要了解其流程。

1.验证公司名称，需要准备3-5个左右的公司名称进行验证；

2.进行个人身份认证。在北京工商APP需要进行个人身份认证；

3.确定医疗器械公司的经营范围；

4.根据范围确定办公室、常温仓库、冷库的具体要求；

5.为医疗相关人员提供特定材料；

6.食品药品监督管理局提交的材料；

7.布置办公室、常温仓库和冷库；

8.等待30天内工商核验地址；

9.等照片刻好；

当然，如果你还有疑问，可以追货。你应该专业办理北京工商代理。

1.工商名称预先核准；

2.签署工商登记材料；

3.开立验资专用账户，办理验资手续，出具验资报告；

4.申请许可证；

5.办理工商登记；

6.刻制公章及其他所需印章；

7.办理税务登记；

流程大致如下：名称核对-办理医疗器械经营许可证-开立验资账户，出具验资报告，并刻制一套公司印章-办理营业执照-办理组织机构代码证-办理税务登记证-在银行开立基本账户-核对税种-完成。材料和条件：

1.全体股东身份证复印件；

2.公司的名称；

3.股东之间的出资比例；

4.产品代理授权书(加盖公章)；5.营业执照复印件(加盖公章)；6.生产许可证复印件(加盖公章)；7.产品代理机构的注册证书(包括产品说明书、型号清单以及其他尚未到期或即将到期的注册证书)。8.法人、企业负责人、质量负责人、质量管理员、检验员在SFDA验收时，上述人员必须携带学历证明和身份证原件到场。9.企业负责人、质量负责人、质量管理员应具有大专以上学历及药学专业，检验员应具有中专以上学历及药学专业(学历不包括药学)。(共3人)。10.产品宣传册(看场地的时候带上)。

1.营业执照和组织机构代码证复印件。

2.申请企业生产的医疗器械注册证书复印件和技术要求。

3.法定代表人和企业负责人的身份证明复印件。

4.生产、质量、技术负责人的身份、学历、职称证明复印件。

5.生产管理和质量检验岗位员工学历和职称一览表。

6.生产场地的证明文件。有特殊生产环境要求的，还应提交设施和环境证明文件复印件。

7.主要生产设备和检验设备目录。

8.质量手册和程序文件。

9.工艺流程图。

10.代理人授权证书。

11.其他证明材料。希望对你有帮助。

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