1.

好名字对上汽的重要性：一眼就能遇到好名字。很多人喜欢形容一个人“名副其实”，为什么要起个好名字呢？因为名字代表一种感觉，一种延续，一种力量。好名字能给人带来美好的体验，所以我们常说好名字是一种创造。

对于难点的公司名称，我们可以解决所有难点字号、违禁词、审核不通过、投稿被拒等问题

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第二。

直接渠道：

1、国家未划区企业名称核准总局

2、加急姓名验证，当天后

3、国家总局名称审批难

4、中文字冠、国字冠名核准

5、核准名称股东调整、变更

6、无行业总局审核批准

7、企业变更为国家局名称

8、具有中文字号名称核准

9、无行业名称核准

三。

注意： 1.不要有误导性的字体大小 2.不要有负的字体大小 3.必须有字母和数字的使用 4.不要在某些字体大小中使用过多的数字。 5.字体大小要适合阅读和记忆

四。

工商总局核名的流程？ ①提供预先核准的名称、注册资本、股东信息、经营范围、名称落地区域。 ②注册资本实行认缴制，但国家必须缴纳的行业除外。 ③工商行政管理部门对企业名称实行分级登记管理。 ④工商行政管理总局负责全国企业名称登记管理工作。

五

一个好的公司名称是一个公司一开始就给与之合作的客户一个直观的印象。

一般企业都有地区，比如北京，如果企业升级国家局核名，升级后的名称可以在全国开展业务，不受当地工商局的限制-（业务哦），直属国家工商局管辖。

服务范围：专注于上汽公司名称验证，国家总局

名称审批难、名称锁定解锁、名称重新被拒绝

提交审核等业务。

药品经营企名网各部门名称审批

变更需提供的文件

一、变更法定代表人需提供的文件材料

(1) 变更申请表

（二）变更申请表、变更理由及理由及相关证明；

（三）企业所在地食药监局出具的变更建议 代表人

没有药品管理法第七十六条、第八十三条规定情形的书面证明；

（四）依照《公司法》作出的决议或者决定；国有独资企业应提交

n

提交上级主管部门的法定代表人任命文件；

（五）拟变更的法定代表人简历、身份证、学历证书原件及复印件；

（六）变更前法定代表人在变更后承担相应法律责任的协议；

（七）当地食品药品监督管理部门出具的无突出案件证明

;

（八）《药品流通许可证》、《药品流通质量管理规范认证证书》、

《营业执照》原件及复印件；

(9) 9

2. 本公司负责变更本人提供的资料

(1) 变更申请表

（二）变更申请表、变更理由及理由及相关证明；

（三）企业所在地食品药品监督管理部门出具 拟变更企业负责人

没有药品管理法第七十六条、第八十三条规定情形的书面证明；

（四）依照《公司法》作出的决议或者决定；国有独资企业应提交

公司对负责人的聘任文件；

（五）原件及复印件；

（六）变更前负责人在变更后承担相应法律责任的协议。当地食品出具的证明

食品药品监督管理部门无突出案件；

（七）《药品流通许可证》、《药品流通质量管理标准认证》、

" 营业执照原件及复印件；

(8) 保证提供的上述材料的真实性。

3、质量变更负责人需提供的材料

(1) 变更申请表

（二）变更申请表、变更理由及理由及相关证明

（三）企业所在地食品药品监督管理部门出具的变更建议质量负责人

没有药品管理法第七十六条、第八十三条规定情形的书面证明；

（四）依照《公司法》作出的决议或者决定；

公司质量负责人聘任文件；或负责人与质量负责人的聘用协议；

（五）原质量负责人辞职申请材料及相关职业资格证书

原件和复印件的原件和复印件；

（6）个人简历、身份证、学历证明、

拟变更企业质量负责人的相关执业资格、就业证明、药品经营质量管理工作经历、失业证明原件及复印件；

（七）当地食品药品监督管理部门出具的无突出案件证明

;

（八）《药品经营许可证》、《药品经营质量管理执业证书》原件及复印件，

“商业执照”;对所提供的上述材料的真实性作出保证。

（九）承诺到2010年底按要求提供药学技术人员

(10) 保证提供的上述材料的真实性。

4、变更公司名称需提供的材料

(1) 变更申请表

（二）变更申请表、变更理由及理由及相关证明；

（三）工商行政管理部门变更前置审批通知或者变更营业执照

;

（四）同意企业名称变更后承担相应法律责任；

（五）企业 当地药监局出具证明，需要变更的公司没有

未完成的案件；

（六）《药品流通许可证》、《药品流通质量管理标准认证》、

\ n《营业执照》原件及复印件；

(7) 保证提供的上述材料的真实性。

5、企业变更经营范围需提供的材料

(1) 变更申请表

（二）变更申请表、变更理由及理由及相关证明；

(3) ) 与经营范围相关的药学专业技术人员原件及复印件

证书、职称证明、学历证明、就业证明、失业证明；

(4) 仓库总平面图、仓库平面图中的隔断;

（五）与扩大经营范围相适应的规章制度；

（六）与增加的经营范围相适应的设施设备；

（七）当地食品药品监督管理部门出具 无未决案件证明

;

（八）《药品流通许可证》、《药品流通质量管理标准认证证书》、

《营业执照》复印件；

n

(9) 保证提供的上述材料的真实性。

6、变更注册地址和仓库地址需提供的材料

(1) 变更申请表

（二）变更申请表、变更理由及理由及相关证明；

（三）房屋产权证明和租赁协议；

（4）提交新注册地址和仓库地址的位置图和平面图；

（五）质量管理机构人员身份证、职称证书原件及复印件；

（六）设施设备状态表；

（七）当地食品药品监督管理部门出具的无突出案件证明

;

\ n(8)《药品经营许可证》、《药品经营质量管理执业证书》复印件、

《营业执照》复印件；

(9) 保证提供的上述材料的真实性。

七。注销仓库需提供的材料

(1) 变更申请表

（二）注销仓库申请及注销原因；

（三）与药品供应商签订单方供货协议；

（四）质量管理机构人员身份证、职称证书原件及复印件；

（五）无当地食品药品监督管理部门出具的未决案件证明

清除;

（六）《药品流通许可证》、《药品流通质量管理规范认证证书》、

《营业执照》复印件；

（七）正确保证提供的上述材料的真实性；

八。缴销《药品经营许可证》
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