1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定； 2.实施政府采购政策所需的资格：无 3.本项目的具体资质要求： [项目1] 1.投资(略)产品的生产商或经销商应提供有效的营业执照复印件(营业执照应包含该项目的相关经营权)；2.投资产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效(略)的医疗器械经营备案证明或门颁发的医疗器械生产许可证；所投产品属于第三类医疗器械的，需提供门颁发的有效(略)医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；对于进口产品，制造商应提供本项目投标产品的制造商授权书(可提供总代理授权书)，以及服务承诺书；3.前三年内，投标人在经营活动中无重大违法记录；未列入中国政府采购网(略)* * *、* * *)渠道信用记录、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法记录名单(应显示查询时间和网址，时间在提交投标文件截止时间前20天以内)的投标人，应加盖供应商公章；4.单位负责人为同一人或者有直接控股、管理关系的不同投标人不得参与同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供总体设计、规范编制或项目管理、监督、检验等服务的投标人不得参与采购项目的其他采购活动。5.不接受联合体投标，不允许转包或分包。6.购买进口产品。本项目已办理采购进口产品的论证手续，进口货物可以是中国境外生产的产品(略)。允许进口的产品请参考采购清单。 [项目2] 1.投资(略)产品的生产商或经销商应提供有效的营业执照复印件(营业执照应包含该项目的相关经营权)；2.投资产品属于第二类医疗器械的，还需提供有效(略)的医疗器械经营备案证明或门颁发的医疗器械生产许可证；投资产品属于第三类医疗器械的，需提供有效的(略)医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证。3.前三年内，投标人在经营活动中无重大违法记录；未列入中国政府采购网(略)* * *、* * *)渠道信用记录、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法记录名单(应显示查询时间和网址，时间在提交投标文件截止时间前20天以内)的投标人，应加盖供应商公章；4.单位负责人为同一人或者有直接控股、管理关系的不同投标人不得参与同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供总体设计、规范编制或项目管理、监督、检验等服务的投标人不得参与采购项目的其他采购活动。5.不接受联合体投标，不允许分包或转包。6.是/否，允许进口设备：否